Київ розширює доступ до інноваційного лікування пацієнтів зі СМА

Департамент охорони здоров'я міста Києва та Медичні закупівлі України (МЗУ) уклали договір про співпрацю щодо забезпечення пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією (СМА) ІІ–ІІІ типів інноваційним препаратом рисдиплам.

Закупівлю планують здійснити вже до кінця 2026 року за механізмом регіональних договорів керованого доступу (ДКД).

Механізм регіональних ДКД дає можливість об’єднувати кошти державного та місцевих бюджетів, а також власні кошти закладів охорони здоров’я для закупівлі інноваційних лікарських засобів. При цьому кошти Програми медичних гарантій, які надходять від Національної служби здоров’я України, для таких закупівель не використовуються.

МЗУ агрегує потребу різних замовників і проводить переговори з виробниками, що дозволяє отримувати спеціальні цінові умови завдяки більшому обсягу закупівлі. Саме такий підхід дає можливість розширювати доступ пацієнтів із рідкісними захворюваннями до сучасної терапії.

• "Для пацієнтів зі СМА своєчасний доступ до інноваційної терапії має принципове значення. Київ використовує нові можливості, які дає механізм договорів керованого доступу, щоб забезпечити необхідне лікування для пацієнтів із СМА ІІ–ІІІ типів. Для нас важливо, щоб сучасні препарати були доступними пацієнтам незалежно від вартості такого лікування", — зазначила директорка Департаменту охорони здоров’я КМДА Тетяна Мостепан.

СМА — рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє прогресуючу втрату м’язової сили та рухових функцій. Своєчасне застосування патогенетичної терапії може сповільнювати прогресування захворювання, допомагати зберігати рухові функції та зменшувати ризик ускладнень.

Рисдиплам уже закуповується МЗУ за механізмом ДКД за кошти державного бюджету для пацієнтів із найтяжчим, І типом СМА. У грудні 2025 року МЗУ повідомляли про укладення трирічного договору на закупівлю рисдипламу для дітей від двох місяців із СМА І типу.

Запровадження регіональних ДКД стало можливим після змін до механізму фінансування закупівель інноваційних лікарських засобів. У грудні 2025 року Кабінет Міністрів України затвердив модель змішаного фінансування, яка передбачає можливість одночасної участі державного та місцевих бюджетів, а також закладів охорони здоров’я.